(原标题:普米斯生物技术(珠海)有限公司药品纳入突破性治疗药物程序)
3月9日,据CDE官网消息,普米斯生物技术(珠海)有限公司联合申请的药品“PM8002注射液”,经审核,同意纳入突破性治疗药物程序,公示截止日期2024年3月9日。
公示详细信息显示,“BDB-001注射液”药品类型为治疗用生物制品,拟定适应症(或功能主治):PM8002 注射液联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌。
本文源自:金融界
作者:医药君
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